|
!!IMPORTANT!!
L'information contenue dans ce site est générale et ne devrait pas remplacer une consultation avec un médecin ou professionnel de la santé qualifié qui connaît bien la situation de la personne. Leur opinion devrait être obtenue avant de prendre toute décision de nature médicale.
Nous avons pris des mesures raisonnables afin de nous assurer que l'information que nous vous fournissons soit claire, précise et actuelle. Toutefois, nous ne pouvons garantir que cette information serait complète et exempte d'erreur. Il est possible que d'autres sites fournissent des opinions différentes ou de l'information plus récente.
Les informations scientifiques nous ont été inspirées par la base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins (Orphanet), le Billet de la société de pathologie exotique, l'Encyclopédie canadienne du cancer et les sites des organisations suivantes : Genespoir (Association française des albinismes oculo-cutané), Retina International, Alliance Maladies Rares, NOAH (National Organisation for Albinism and Hypopigmentation ), AQPEHV (Association québécoise des parents d'enfants handicapés visuels), Gene Tests (University of Washington), National Organisation for Rares Disorders, Albinism Fellowship, Hermansky-Pudlak Syndrome Network Inc, la Télévision suisse romande (tsr), les laboratoires dermatologiques Ducray, la ligue suisse du cancer, la société canadienne du cancer,...
|
